四川百利天恒药业股份有限企业


企业概述:
四川百利天恒药业股份有限企业成立于1996年,是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。企业现有近200个品种的生产批件、60余个在注册的在研新品种,主要涉及儿科、妇科、呼吸、消化、心血管、慢病、抗病毒、麻醉、肠外营养、肿瘤等领域。
企业下属 4个生产企业(2 个制剂生产企业、 1个原料药生产企业、 1个原料化工生产企业);2个营销企业(百利天恒企业、拉萨新博企业);2个新药研发中心(美国西雅图研发企业、中国成都研发中心)。

生产能力:
企业配备了先进的硬件制造设备,生产过程完全现代化和自动化。建有10万级洁净级别的车间厂房,现有符合国家制药技术要求的胶囊、片剂、颗粒剂、冻干粉针、中药提取、大输液、小容量注射液、糖浆剂、酊剂等共10个剂型100多余个品规,形成年产颗粒剂7亿袋,胶囊剂2.4亿粒,片剂1.7亿片,冻干粉针剂750万瓶,糖浆剂100万瓶,大容量注射液500万瓶,小容量注射液2300万瓶的生产规模。

研发实力:
通过十余年的培育,企业已建立起高效的首仿药物研发体系、具备竞争力的创新药物的研发体系。企业的新药研发中心是四川省省级企业技术中心,拥有高效液相色谱仪、原子吸取分光光度计、气相色谱仪、激光粒度测定仪等先进的进口设备及仪器;现拥有专业研发人员170余人;建立起了以首仿药物研发为目标的有效的激励约束机制;构建起了从“医学与立项”、“药学研究”、“临床研究”、“中试及产业化研究”到“注册管理”的、能有效整合外部研发资源的、完整高效的研发体系。

发展历程:
 2011-
至今
 2011
完成股份制改造
 2012
成都研发中心搬迁至成都天府生命科技园
 2014
成立北美生物药研发企业(西雅图)Systimmune
 2015
筹建原料药生产基地

 2005-2010
 2005
投资设立国瑞药业,并于2007年拍卖购得原蜀乐药业资产
 2006
成立天恒药业,行政总部搬迁至成都高新国际广场
 2006
大规模投放“新博柴黄”广告,树立儿科品牌和儿科产品市场地位
 2010
开始百利药业二期工程建设

 1999-2004
 1999      
“新博柴黄”成为企业获得生产批件的第二个产品
 2002      
生产基地搬迁至***成都海峡两岸科技园区,并通过国家GMP认证
 2004      
企业陆续获得“好好黄芪”、“奥博林”、”派斯欣”等品种生产批件
 2004      
初步建成覆盖全国的RXOTC两大营销体系

 1996-1998
 1996      
企业成立于成都市温江区
 1998      
第一个产品“新博林”投放市场,同年实现销售200万元

经营范围:批发:生化药品、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、抗生素原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂;销售:纸板容器、塑料薄膜、橡胶制品、玻璃仪器及玻璃包装容器、化工原料(除危险化学品)。

福利保障:领导好技能培训岗位晋升发展空间大

招聘职位:生物药理化检验QC

职位描述:

1、负责按质量标准、相关SOP进行理化检测、溶出度检测、滴定法及紫外分光光度法测定含量;
 2
、负责各相应检测记录的填写及记录的整理和归档管理;
 3
、负责相应检验报告的出具;
 4
、负责溶出度仪、崩解仪、紫外分光光度仪的验证及管理。
 5
、有Q-PCR经验优先。
要求
 1.
药学或相关专业本科及以上学历。
 2.
一年以上从事制药理化检验相关工作经验,可接受优秀应届毕业生。
 3.
熟悉药典和药品检验操作规程。
 4.
熟悉GMP及相关法规要求,有良好的GMP意识。
 5.
熟悉方法开发及验证,有较强的调研能力及英语读写能力。
 6.
做事责任心强,思维活跃,善于沟通,有专研精神。

薪资:4-8k·12

  


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