昆明积大制药

昆明积大制药

  

一、企业先容

昆明积大制药股份有限企业成立于199388日。二十多年来,一直秉承忠诚、负责、效率的企业学问,坚持品质第一,在创新、发展的管理理念下,致力打造人类健康事业。
积大制药是云南省西药品种最全的制药企业之一,是云南省政府重点扶持的十户重点制药企业之一,并持续获得云南省高新技术企业、外商投资先进技术企业、云南省十佳明星侨资企业等殊荣。积大的产品填补了云南抗生素、预填充针剂、混悬液无菌针剂、多肽产品等多项空白,抗血栓载药针筒等产品,更属全国之先进。企业品牌产品雷丁诺同息通松泰斯获云南省名牌产品云南著名商标称号。
强大而专业化的股东背景为积大制药的发展奠定了坚实的基础,主要股东包括积华药业有限企业(49%)、云南省医药工业股份有限企业(21%)、光控远创医药投资有限企业(11.16%)等。
积大构建了集制剂生产、原料生产、科研、销售为一体的集团化模式,拥有云南最多剂型,最多无菌生产线的制剂生产中心,以及旗下专注药品销售的昆明积大药品销售有限企业、专注医药原料及药品进出口业务的积大医药(香港)贸易有限企业、专注国际医药原料生产的无锡积大制药有限企业、专注高新科技原料项目的云南积大生物科技有限企业。
优质而弹性的生产能力是积大制药赖以实现企业战略的关键。制剂生产基地现有十四个车间、十七条生产线,全部通过国家GMP认证,部分车间通过了国际市场的药品认证资质。粉针、水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、预灌注等多个系列40多个品种在这具有强大综合优势的优良制造平台精心打造,丰富的产品线,增强了企业抗风险能力。每条生产线均具备高兼容性和互换性的精良配置,在PMC部对供、产、销的动态管理下,可根据市场反馈,实现迅速换线、换品种生产,提高了企业的快速应变能力。
企业建有专业化研发团队,现已获得云南省和昆明市两级企业技术中心的认证资质。企业技术中心设立了化药平台、制剂研发中心和口服固体中试车间等试验基地。通过与国内外先进的研发和实验机构进行合作,经过多年的积累,已经建成了缓控释制剂、预灌注制剂、多肽研发等多项特有技术平台。企业在云南楚雄投入的GSH原料项目已列入十二五云南生物医药规划重点建设项目,项目的实施,将推动云南化学原料药行业的发展。
企业是员工发展的提升机,员工是企业发展的推动器,积大包容、积极的学问氛围、成熟的人力资源管理体制、循环定制的人才培育计划、完善的薪酬福利体系,有效的支撑着员工的持续发展。员工对积大的认同和关注、工作热情的投入、对事业的专注、以及持续的成长,体现了积大发展和员工发展的双赢。大家努力提升企业经营绩效,加速企业发展和管理水平的提升,保持一个有纪律而愉快的工作环境,使积大有持续的生命力和竞争力,使员工有安全感和归属感。
今天的积大已经成中国化学制药行业工业企业综合实力百强企业,并且正向着中国制药企业百强迈进。

  

二、招聘职位

合成高级研究员

昆明积大制药

8-13k·1272小时反馈

昆明

博士一年以下语言不限年龄不限

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应聘职位

·带薪年假

·午餐补助

·定期体检

·管理规范

·技能培训

·岗位晋升

·领导好

·六险一金

·项目奖金

·项目补贴

职位描述:

岗位描述:
 -
承担原料药研发项目:负责新产品研究方案的撰写、实施新产品工艺优化研究,中试、申报资料撰写、转生产等工作;
 -
对项目中遇到工艺技术进行攻关;参与新产品研发调研;
 -
协助实验室管理:负责原料部物料管理及原料部仪器设备使用维护;
 -
对原料部的ESH安全进行检查,参与安全培训;
 -
其他辅助性的工作。
任职资格:
 -
有机化学、药物化学或相关专业,博士学历;
 -
能独立完成文献检索,按时完成目标化合物的合成、分离纯化和结构鉴定;
 -
具有有机化学合成及药物合成研究经验,熟悉小分子/杂环化合物的合成;
 -
能合理设计目标化合物的合成路线并解决生产工艺中的技术问题;
 -
具有良好的沟通和学习能力和较强的团队协作合作精神;
 -
吃苦耐劳,具有较强的责任心。

  

研发统计技术员

昆明积大制药

3-5k·125个工作日内反馈

昆明

本科及以上1-3年普通话年龄不限

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应聘职位

·五险一金

·包吃包住

·带薪年假

·定期体检

·年度旅游

·节日礼物

职位描述:

岗位描述:
 -
负责口服制剂车间D3线文件起草;负责车间物料及制剂组部分物料管理、统计;
 -
协助车间GMP管理,配合企业完成中试车间的GMP认证工作;
 -
负责对进入中试阶段项目的确认准备工作,对批准进入中试的项目,配合制剂项目负责人完成样品试制生产、动态生产现场检查等工作;
 -
根据项目需要,负责中试车间提交车间改造方案,并跟进改造进度;
 -
负责组织落实口服固体车间安全教育和安全生产;
 -
其它辅助性的工作。
任职资格:
 -
药学、药剂学等相关专业,本科及以上学历;
 -
具有2年以上制剂生产车间管理工作经历。具有生产管理、质量管理工作经验,放大生产及研发转生产的经验;
 -
熟悉GMP、生产管理、质量管理,具有药物制剂专业常识,熟悉药物开发流程及相关政策法规。具有丰富的药物制剂理论常识和操作技能,熟练操作基本的药物生产设备;
 -
能合理安排车间生产运行,较强的分析问题、解决问题的能力;较强处理突发事件的能力;熟悉GMP认证流程;熟练使用常用办公App;
 -
认真负责、积极主动,学习创新能力、沟通领会能力强,良好团队合作精神。

  

分析助理研究员

昆明积大制药

3-5k·1272小时反馈

昆明

本科及以上1-3年语言不限年龄不限

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应聘职位

·带薪年假

·午餐补助

·定期体检

·管理规范

·技能培训

·岗位晋升

·领导好

·六险一金

·项目奖金

·项目补贴

职位描述:

岗位描述:
 -
协助项目负责人完成产品开发,按项目负责人要求完成分析检验、质量研究、稳定性研究等工作;
 -
负责承担1-2项专属检测工作;
 -
其它辅助性的工作。
任职资格:
 -
药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业,本科及以上学历;
 -
较强的资料检索、分析、整理能力,能查阅英文文献,熟练使用常用办公App;
 -
善于学习创新,有一定计划、协调能力,认真负责,积极主动,良好的团队精神;
 -
具有药物分析工作经验者优先考虑。

  

制剂技术验证组研究员

昆明积大制药

4-6k·128个工作日内反馈

昆明-黄土坡

本科及以上1-3年语言不限年龄不限

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应聘职位

·五险一金

·定期体检

·节假福利

·带薪年假

职位描述:

岗位描述:
 -
负责制剂新产品开发,产品处方优化、研究及实验方案的撰写、中试样品制备、记录整理归档、转生产等工作。
 -
参与解决制剂产品生产技术问题;
 -
负责制剂新产品开发品种药学技术调研的工作;
 -
其他辅助性工作。

任职资格:
 -
药学、药剂学、制药工程等相关专业,本科及以上学历;
 -
具有2年以上化药制剂新产品研发工作经历或担任制剂技术员2年以上;
 -
具有药物制剂理论常识和操作技能,熟悉制药常用设备及药品研发流程及相关政策法规;
 -
熟悉药品注册申报资料编写,熟悉国内外药物制剂新技术发展方向,了解生产管理、质量管理等方面常识;
 -
具有独立设计实验并分析问题、解决问题的能力;
 -
具备较强的资料检索分析整理能力,能熟练查阅英文文献;
 -
善于学习创新,有一定计划、协调能力,工作认真负责、积极主动,具备良好的团队精神。

  

  

三、联系方式

  

制剂高级研究员

昆明积大制药

5-9k·125个工作日内反馈

昆明-黄土坡

本科及以上1-3年普通话年龄不限

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应聘职位

·五险一金

·定期体检

·带薪年假

·周末双休

·年终奖金

·免费午餐

·年度旅游

职位描述:

岗位描述:
 -
承担、参与制剂新产品小试处方工艺优化、中试生产等工作。
 -
负责申报样品制备、记录整理归档、申报资料撰写、车间中试沟通、生产工艺转交等工作。
 -
协助主管解决制剂小试及中试中出现的问题。

任职资格:
 -
药剂学、药学、制药工程专业,本科及以上学历。
 -
具有二年以上化药制剂新产品研发工作经历或车间中试、转产工作经历。
 -
具有扎实的药物制剂理论常识和操作技能,熟悉常用制药设备。
 -
熟悉药品开发政策法规及相关技术要求。
 -
具备优秀的资料检索、分析、整理能力。

  

三、l联系方式

·联系人:昆明积大制药股份有限企业

·邮编:650106

·传真:86-0871-68356990

·电话:86-0871-68356968

·邮箱:jidamd@jida.com.cn

·地址:昆明国家高新技术产业开发区科新路389

·网站:http://www.jida.com.cn

  


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