上海透景生命科技股份有限企业

一、企业概况

上海透景生命科技股份有限企业(简称“透景科技”)成立于2003年,是一家由外资、国资、民营资本共同投资的中外合资企业。企业位于有“中国药谷”之称的上海张江高科技园区,专业从事高端体外诊断试剂产品研发、生产和推广,是一家以创新技术和卓越的科研能力见长的高新技术企业。经过多年努力,透景科技已成为国内临床应用型高通量检测技术的领导者。企业目前主要致力于肿瘤筛查、肿瘤辅助诊断、肿瘤个性化用药及肿瘤预后等肿瘤全程检测领域或相关的研究和产品开发。企业成功研制了近20余种肿瘤标志物检测试剂盒人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂,产品陆续获得了国家药监局批准的医疗器械注册证。透景科技已成为国内乃至国际上肿瘤标志物和HPV检测领域中项目最为齐全、技术最为领先的企业之一。

在科研上,透景科技先后承担了国家“十一五”攻关项目、国家高新技术研究发展计划(863)项目,并获得了上海市及浦东新区科委的科技专项任务等多个基金的支撑,荣获了政府颁发的“企业研发机构”称号。

透景科技一直坚持“汲取全球技术资源,立足本土新创造“的研发理念,积极与众多国际企业开展,多层次,多方面的合作,并在国内简历的高效的研发体系。透景科技力争成为国际生命科技领域有影响力的企业,为人类的健康事业做出贡献。

二、经营范围

生物、医药技术、医药中间体、诊断及科研试剂、仪器的研究、开发,自有技术成果转让;科研试剂及医疗器械生产,销售自产产品;科研仪器、科研试剂及医疗器械(限《医疗器械经营许可证》中核定的医疗器械,其他医疗器械除外)的批发、佣金代理(拍卖除外)、进出口;提供上述相关领域的技术咨询、技术服务、技术转让。

三、福利保障

带薪年假定期体检节日礼物免费班车扁平管理五险一金上市企业员工宿舍员工午

四、招聘要求

生化试剂研发项目经理

岗位职责:

1、负责生化诊断试剂的研发,产品包括生化酶学、免疫比浊、胶乳比浊等不同方法学项目。

2、根据技术方案对目前现有产品进行性能优化、产品性能评价、工艺转化等工作。

3、负责产品注册资料、工艺技术文件的撰写、产品原材料、技术标准的制定。

4、面对产品市场问题,及时给出解决方案。

岗位要求:

1、生物学、医学等相关专业,本科以上学历,5年以上生化研发工作经验。

2、足够专业的研发能力。

3、有上市企业或海外研发背景经验优先。

425-40

  

生化试剂量值溯源研究员

职责描述:

1、负责体外诊断生化类试剂产品溯源体系的建立和维护;

2、负责体外诊断生化类试剂产品企业标准品的制备、赋值以及维护;

3、负责体外诊断生化类试剂产品的质控品开发;

4、负责参考测量实验室筹建与认证工作;

5、参与国家及国际标准化机构的协同赋值工作等对外工作;

6、与标准物质研究及溯源标准研究的其它相关工作。

任职要求:

1、生物学、生物技术、分析化学、医学检验等相关专业本科及以上学历;

2、熟悉常见全自动生化分析仪操作与维护保养;

3、有酶法、免疫比浊类生化试剂开发、分析性能评估或质控工作经验;

4、熟悉紫外分光光度计、酸度计、滴定仪、液质联用等常规分析仪器的工作原理,并能熟练的操作相应的仪器,并具有丰富的仪器维护保养经验;

5、熟悉实验室相关的法律法规,按要求运行质量管理体系,组织实施对仪器设备的维护、保养和期间核查,确保量值溯源;

6、具备较强的英语阅读能力,能熟练的查阅、翻译相关英文文献;

7、具有较好的统计学相关常识,熟练掌握常见统计学工具;

8、具备较强的学习能力和人际交往能力,能吃苦耐劳。

优先条件:

1.生化类诊断试剂(包括酶法、化学法、免疫比浊法和胶乳免疫比浊法等方法)研发五年以上经验优先考虑;

2.具有ISO17025ISO15195参考实验室认可经验优先考虑。

  

生产技术人员

岗位职责:

1、在生产主管的引导下,辅助完成体外诊断试剂的包被、配制、配液(缓冲液)分装等生产任务(肿瘤标志物类产品配制/基因类产品配制/校准品分装);

2、填写生产相关的工作表单;

3、参与企业质量体系考核工作。

任职要求:

1、生物学、检验学、生物化学、基础医学、生物工程、基因工程等专业毕业;

2、对各类化学试剂性质较熟悉,有交联抗体或探针工作经历者优先;

3、对蛋白、抗体、抗原熟悉,掌握无菌操作技能,有洁净区工作经历者优先;

  

标记技术员

职位描述:

1、 主要任务是参与完成企业抗体的标记工作。

2、 具体工作包括:

抗体的纯化、标记;

标记过程所需相关试剂的配制;

填写生产记录;

日常设备的清洁维护;

配合组长完成对生产工艺的放大和改进等。

职位要求:

1、生物化学、生物科学与技术、医学检验、制药工程等相关专业本科及以上学历;

2、熟悉各类化学试剂性质,能熟练配制各种溶液,熟练掌握企业产品标记工艺;

4、熟悉ISO13485标准、《医疗器械生产质量管理规范》等相关法律条文;

5、工作认真负责,具有良好的团队合作精神,能吃苦耐劳,积极上进。

五、企业位置

上海市浦东新区(张江高科技园区)碧波路5721151


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