中肽生化有限企业招聘药物(质量)分析高级研究员

企业概况

作为国内较早从事多肽研究开发的生产企业,通过多年努力,中肽不仅仅在产品的质量安全,并且在技术服务和品牌建设上都走在行业前列。 [1]

中肽建立了从原料采购到产品生产各个环节的质检管理体系;严格按照国际标准建立cGMP厂房和严格、负责、高效的质量管理团队,企业先后通过ISO9001:2000ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证。20122月,中肽第二次以零缺陷通过了美国FDA审核,成为国内率先获得FDA认证的多肽制造商。

中肽拥有自主常识产权的PeptidEX合成技术,建立了容量超过50,000个的多肽库,为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽,进而发展成原创性新药提供了充分条件。

企业凭借完善的销售体系、卓越品质和合理定价,为顾客提供高价值的多肽产品和技术服务,在全球市场享有另顾客放心的多肽供应商的美誉。企业生产和开发的各种多肽产品已经快速占领了国内外市场,被世界尖端客户所接受,并成为众多国际著名研究机构和知名药厂的长期首选供货商。在服务承诺上,中肽凭借丰富的多肽生产经验,实现了客户定制多肽的2周内交货;并跟踪客户需求,在第一时间处理客户技术疑问和订单投诉

职位详情

药物(质量)分析高级研究员

学历专业要求:

硕士或博士,药物分析、分析化学、药物化学、有机化学等相关专业。

任职要求:

具有较强的分析解决问题的能力、领导能力、项目管理经验、敬业精神和创新精神,英文读写能力良好。熟悉HPLC方法,熟悉ICH/GMP等相关引导原则或质量管理体系,有生物制药工作背景和 GMP实验室工作经验者优先;

工作职责:

负责分析方法的研究、建立和实施,并形成生效STP及质量标准;

摸索和开发新的分析检测方法,解决检验过程中遇到的技术问题;

参与药物注册申报资料的撰写,按要求完成实验SOP和方法开发报告等文件;

负责实验室运作管理,带领及引导团队成员的高效安全开展实验工作。

·硕士及以上

·| 6k-9k

·招聘 5人浙江杭州

·09-10 14:56更新


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